Tài liệu Thư viện số
Danh mục TaiLieu.VN
Kết quả 313-324 trong khoảng 702
Bài viết này trình bày tổng quan về sàng lọc, dịch tễ, sinh lý bệnh và chẩn đoán của hội chứng truyền máu cho nhận song thai và TAPS. Xử trí và kết cục thai kỳ của các bệnh nhân hội chứng truyền máu cho nhận song thai và TAPS, bao gồm sự phát triển thần kinh.
8 p mku 28/09/2021 119 0
Bài viết tiến hành khảo sát các thành tố của thang điểm DECAF; đánh giá giá trị tiên lượng trong 30 ngày ở bệnh nhân đợt cấp bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.
5 p mku 28/09/2021 68 0
Bài viết tiến hành đánh giá hình ảnh học và kết quả lâm sàng sau mổ lấy nhân đệm và hàn xương cột sống cổ lối trước một tầng có đặt miếng ghép và nẹp vít.
9 p mku 28/09/2021 76 0
Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
Bài viết xác định các đột biến gene HBB ở bệnh nhân β-thalassemia; khảo sát độ tương đồng của kỹ thuật MARMS-PCR so với kỹ thuật giải trình tự trong xác định đột biến gene HBB.
8 p mku 28/09/2021 117 0
So sánh vi kẽ phục hồi xoang V bằng cement thủy tinh và composite kết hợp vật liệu bảo vệ miếng trám
Nhằm điều trị sang thương vùng cổ răng, xoang loại V được chuẩn bị và phục hồi bằng vật liệu trám. Tuy nhiên miếng trám xoang loại V thường được ghi nhận kém bền vững, rìa miếng trám dễ dư thừa và gây sâu răng thứ phát do vi kẽ.
8 p mku 28/09/2021 67 0
Nghiên cứu các nguy cơ tim mạch và nồng độ NT-proBNP huyết tương ở bệnh nhân tiền sản giật
Bài viết với mục tiêu Khảo sát nồng độ NT-proBNP huyết tương và các nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân tiền sản giật. Để nắm chi tiết hơn nội dung nghiên cứu, mời các bạn cùng tham khảo bài viết
8 p mku 28/09/2021 110 0
Xây dựng quy trình phát hiện đột biến điểm trên gen MECP2 ở bệnh nhi Việt Nam mắc hội chứng Rett
Hội chứng Rett là một bệnh lý rối loạn chức năng não bộ tuy hiếm gặp nhưng ảnh hưởng rất nghiêm trọng lên sự phát triển bình thường của trẻ; bệnh chủ yếu gặp ở nữ với tỷ lệ 1 trên 10,000 - 15,000 trẻ em gái. Nguyên nhân gây bệnh chủ yếu do các biến thể de novo trên gen MECP2. Trên 80% bệnh nhân mắc hội chứng Rett mang đột biến điểm trên gen...
8 p mku 28/09/2021 95 0
Phát hiện đột biến mới trên gen ESCO2 trên bệnh nhi mắc dị tật dính ngón bàn tay bẩm sinh
Bài viết này tập trung vào phát hiện các đột biến gen xảy ra ở một bệnh nhi bị dị tật dính ngón 3 và 4 đối xứng ở hai bên bàn tay bằng kỹ thuật giải trình tự hệ gen biểu hiện dựa trên công nghệ giải trình tự thế hệ mới.
7 p mku 28/09/2021 30 0
Bài viết tiến hành nhận xét đặc điểm lâm sàng và X-Quang của trẻ bệnh gãy trên lồi cầu xương cánh tay. Đánh giá kết quả điều trị gãy kín trên lồi cầu xương cánh tay độ II, III bằng phương pháp kéo nắn đặt nẹp bột cánh cẳng bàn tay.
8 p mku 28/09/2021 97 0
Bài viết trình bày kỹ thuật realtime PCR đa mồi có độ nhạy, độ đặc hiệu cao, thời gian cho kết quả ngắn, đồng thời phát hiện cùng lúc 19 loại virus và 7 loại vi khuẩn gây bệnh. Nghiên cứu này xác định tỷ lệ nhiễm một số vi khuẩn, virus ở trẻ viêm phổi tái diễn có suy hô hấp bằng kĩ thuật multiplex real-time PCR tại Bệnh viện Nhi Trung ương.
6 p mku 28/09/2021 29 0
Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả phẫu thuật viêm ruột thừa cấp ở trẻ em
Luận văn tiến hành mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng viêm ruột thừa cấp ở trẻ em. Kết quả giải phẫu bệnh đại thể trong phẫu thuật viêm ruột thừa cấp ở trẻ em.
8 p mku 28/09/2021 71 0
Oxy liệu pháp cho trẻ bệnh nặng: Bằng chứng và khuyến cáo
Bài viết quan sát về độ hiệu quả, nâng cao chất lượng hệ thống oxy trong bệnh viện bao gồm cả việc theo dõi oxy bằng dụng cụ đo độ bão hòa oxy mao mạch ngoại vi đã chứng minh độ hiệu quả cũng như làm giảm tỉ lệ tử vong.
7 p mku 28/09/2021 30 0
Đăng nhập
Bộ sưu tập nổi bật
13 11019
14 10644
10 11081
12 10214
Bộ sưu tập Quản trị kinh doanh
13 9430
Bộ sưu tập Kỹ thuật công trình
12 12184
Bộ sưu tập Công nghệ Thông tin
12 9386